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氟塑料-3的馬丁耐热度为70°〇。它表示这样一种极限溫度，?氟塑料-3的制品即使受到很大的机械負荷，在这一溫度內仍可以应用。从表16中可以看出，当溫度极低时，氟塑料-3的抗弯弹性系数增长得很慢。因此，氟塑料-3具有良好的耐寒性，其制品可以在极低的溫度（一196^)下使用。溫度，抗压弹性系数（未淬火試样>，公斤/厘米2抗弯弹性系数，說/厘’米2相对扯断伸长率（淬火試样品^。溫度，-80|-10〇i—抗弯弹性系数，公斤/厘米：；：■OifU^WO128m溫度,1；根据斯文松〇的数据，聚三氟氯乙烯在一269.3°C(4下受到3000公斤/厘米2負荷时才会破坏。如前所述，氟塑料-3是一种結晶聚合物。
故有再結晶的能力，也就是說在拉力的作用下它与氟塑枓-4一样能够延伸。但是，氟塑料-3开始再結晶时所需要的应力比氟塑料_4要高很多。淬火得好的試样，其开始再結晶所需要的应力达250公斤/厘米而当結晶度很大时，則达400公斤/厘所以，氟塑料-3制品一般造用于拉伸曲綾綫段1所表示的条件下（图，即完全可逆变形的条件下。由此可見，氟塑料-3也具有形成不可逆变形或冷流动的能力。不过，这种性能可以不予考虑，因为氟塑料-3的制品在实际使用中受到的負荷一般达不到产生剩余变形的程度。綫膨胀系数氟塑料-3的綫膨胀系数与溫度的关系，不如氟塑料-4那样复杂。在从50—8〇°C的溫度范围內由6xi(T5增长到l〇xi(TB;而在从120—130°〇的范围內。
这不仅会削弱它的力学性能，而且会在吸收哪怕是0.01%的水分时就出现裂缝和起泡。广义的聚酯是含有酯基+4—的化合物，有的还含有脂肪族或芳香族基团。作为介绍，表1.8给出了PBT、PCT、PCTA、PET、PETG和PCTG的一些热性能和力学性能。芳香族共聚酯是常见的液晶高分子。主链上苯环的存在使分子链较为刚硬，形成棒状结构。一般认为苯环的对位相连才能形成较好的棒状结构[181]。如图1.26所示，都具有自定向作用，液晶高分子材料具有自增强性能。以及较好的力学性能；液晶具有定向行为，它的性能表现出各向异性[182]。在设计模具的浇口和模腔时必须注意液晶的各向异性[183]。液晶性聚酯的常见单体为对羟基苯甲酸、对苯二甲酸、对苯二酚。
然而，如果仅用这些单体，所得材料将具有很髙的熔点而难以加工，因为在熔融以前已经开始降解[184]。人们已经尝试了各种各样的技术来降低熔点，提高加工性能；比如与柔性单元共聚（与乙二醇共聚），加人非线型刚性结构，合物[185]。液晶高分子的生产方法主要有Victrex法（ICI法）、Vectra法（HoeschtCel-anese)和Xydar(Amoco)法。Xydar法主要以对苯二甲酸、对轻基苯甲酸、对苯二酚为原料。而Vectra法主要以对羟基苯甲酸和羟基萘酸为原料DM。这些材料以耐高温以及较高的热变形温度而著称，其热变形温度范围为170?350°C。此外，它还具有较好的力学性能，尤其是在流动取向方面。
例如，拉伸强度一般为165?230MPa，挠曲强度为169?256MPa，挠曲模量为9?12.5MPa[187]，填充增强材料的这些值会更高。与其他耐热材料相比，液晶高分子以低的吸水率和良好的耐溶剂性能而著称。此外，液晶高分子还具有良好的电绝缘性能，低的发烟率，氧指数为35%?40%，高相对密度（1.40)[18?。在高温下，液晶高分子有较好的尺寸稳定性和较低的热膨胀系数[189]。液晶高分子一般价格昂贵。由于高分子链的取向特性。因而耐磨性较差[19°]，表面易发生原纤化[191]，能用很多传统设备加工。加工温度一般低于350°C，尽管一些材料要在更高温度下加工。由于高分子链的取向性，通常熔体黏度较低。
使用前一般要干燥，以防降解[192]。液晶高分子材料用传统的注塑法加工，回用料可以重新利用，一般不需要脱模剂[193]。由于液晶高分子的各向异性，模腔设计要特别注意。环状熔接线是很弱的，其他形式的熔接线有较好的力学强度[194]。液晶高分子广泛地应用于汽车、电气、化学以及家用设备领域，其中一个应用是做烘箱和微波炉[1M]。但由于价格昂贵，它还主要应用于可发挥它独特性能的领域。随着开发聚对苯二甲酸乙二醇酯的终结，生产商开始开发其他聚对苯二甲酸醇酯。其中重要的就是聚对苯二甲酸丁二醇酯，它是由对苯二甲酸和1，4_丁二醇合成的，其结构如图1.27所示。PBT和PET的不同是用四个甲基单元取代PET的两个甲基单元。
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