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料-4fl的涂层只适于用来防止大气的侵蝕和水的作用。
因为水不能浸潤氟塑料-4il，因而也不会渗入細縫中。氟塑料-4J在金属上的涂层可用作电絕緣涂层、防粘涂层及酎摩涂层。在制取电絕緣涂层时，至少应涂10层，以保証沒有缺陷，否則就会减低涂层的击穿电压。防粘和耐摩涂层可以涂一层或二层。因为极小的缺陷在这种涂层中没有影响。除了銅及其合金以外，氟塑料可涂复在任何能經受住加热到370°C以下的金属。在高溫下，鋇会与聚合物起反应，使聚合物强烈分解，則被腐蝕。結果，銅变黑，銅上的涂层亦保不牢。与氟塑料-3的悬浮体（参見第十章）不同，氟塑料-4H的悬浮体涂层在熔結后緩慢冷却时，对金属仍有較好的粘附力。因此，若制取金属的涂g須在徐完后一层涂层幷經过熔結后。
进行緩慢的冷却。反之，如果制取薄膜，則在涂完后一层悬浮液后，应立即浸入水中或用水浇淋，以便将涂层迅速冷却。迅速的冷却利于薄膜与金属的分离。用氟塑料悬浮体制取的薄膜就是以此为基础的。制造寬25泛毫米以內长带状薄膜昀机器是由涂复装置和电炉构麻的。者将悬浮液涂在鋁箔制的光滑带上，后者則使悬浮体干燥幷使聚合物层熔結。所制薄膜带的长度汉决定于鋁箔卷的长度。制取厚度为15—20微米的薄膜时，必須連續涂三层悬浮体，然后熔結。待第三层熔結后，迅速使涂层冷却，然后很容易地就从箔上揭下薄膜。涂层或薄膜在熔結后，呈浅棕色。这种顏色几乎不影响薄膜的性能，旣不影响机械性能，也不影响介电性能。如果因某种原因需要制取不带黃色的白色薄膜时特氟龙。
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另外，为了制备高分子量的聚合物高转化率是要达到的。通过这种方法合成的聚合物有其代表性，即主链上还有除碳原子以外的其他原子，例如聚酯和聚酰胺。链式反应（通常指加成聚合）需要引发剂来引发聚合反应发生。链引发反应可以由自由基、阳离子或阴离子来诱发，这些引发剂可以把乙烯类单体的双键打开，接下来的反应如图1.1所示。
链式反应制备的聚合物典型特征是主链上只有碳原子，包括聚苯乙烯和聚氯乙烯之类的聚合物。和低分子量的物质不一样的是，聚合物材料不具有单一的分子量，而是具有一个分子量分布（图1.4)。式中，指的是i物质的摩尔数；指的是；物质的分子量。的分子量。聚合物的形态有塑料、橡胶和纤维。塑料比橡胶要硬得多，相应来说其低温力学性能也会有所下降。通常来说，塑料和橡胶不同是因为它们的玻璃化转变温度（Tg)不同。而玻璃化转变温度（Tg)就是聚合物行为从玻璃脆性转变为韧性的温度。玻璃化转变温度高于室温，而橡胶的玻璃化转变温度低于室温。也就是说，玻璃化转变温度是塑料使用温度的上限，是橡胶使用温度的下限。玻璃化转变温度可以通过分析经典的模量和温度的关系曲线来很清晰、明了地确定（图1.5)。
在较低温度下，聚合物材料可用玻璃态来描述，即聚合物类似脆性的玻璃。而且这种状态下的聚合物具有理想化的纯弹性固体行为。在这样的温度范围内，式中，a是所施应力；e是应变。杨氏模量E是应力和应变的比例常数。在韧性区域内，非晶态的聚合物的模量可以比玻璃态的模量下降3个数量级。在橡胶平台区时，模量是相对稳定的，一直延续到继续加热使得聚合物流动时。此时的运动并不是所有的分子都参与的，因为应变发生了，形变开始变得不能恢复。随着温度进一步升高，末端液体流动终发生了。在这个区域里，聚合物几乎没有模量了，这种流动是整个分子链之间的相互滑移。性材料，固态时，聚合物可以表现出不同的形态，不仅取决于聚合物分子链的结构。
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